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Fisher Scientific Labserv K3型酶標儀
經(jīng)典的化學(xué)分析方法（如滴定分析、重量分析、分光光度法）能對化學(xué)體系組分進(jìn)行常量或微量分析，而對復雜生物體系的微量成分的測定往往力不從心。
在此背景下，科學(xué)家研發(fā)了一系列測定生物體系成分含量的方法，其中免疫化學(xué)法（如酶聯(lián)免疫法、免疫熒光法、放射免疫法）因具有高特異性、超微量分析生物體有機成分的特點(diǎn)而得到迅速推廣和發(fā)展。
1971年人們建立了用酶來(lái)標記抗原或抗體的分析技術(shù)，使得原來(lái)極其微乎其微的抗原或抗體在數分鐘后就可被識別出來(lái)，并進(jìn)行定量，這種技術(shù)被稱(chēng)為酶聯(lián)免疫吸附試驗法，簡(jiǎn)稱(chēng)ELISA（Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay）。
酶聯(lián)免疫法的儀器就是酶標儀。酶標儀洗板機通常搭配使用，洗板機用于清洗酶標板。
K3酶標儀特點(diǎn)：
●超常的靈活性：新一代K3型全自動(dòng)中文酶標儀是一種高級光度計式酶標板讀數儀，對于所有的用酶標板的酶聯(lián)免疫測定（包括常規應用及科研），它都可提供很好的靈活性。
●擴展記憶：K3型酶標儀自身攜帶的多功能軟件可以進(jìn)行終點(diǎn)法、兩點(diǎn)法、雙時(shí)法、酶動(dòng)力學(xué)法及凝集法和紫外法（選配）檢測。靈活機動(dòng)的臨界值定性計算及曲線(xiàn)回歸定量計算使K3型酶標儀在各種診斷應用中數據處理范圍更廣，彈性更大。
●優(yōu)秀的光學(xué)系統：酶標儀光學(xué)系統包括一個(gè)高質(zhì)量的鹵素燈、光纖、檢測器及濾光片，可以確保儀器長(cháng)期穩定進(jìn)行，測得結果準確而且極少需要維修。
●實(shí)用方便的中文軟件：中文電腦軟件是基于Windows界面，可輸入、查詢(xún)實(shí)驗結果、打印樣本綜合報告、作質(zhì)控圖、設置酶標測定參數、做定性和定量測量、設計96孔板圖、還可滿(mǎn)足內部局域網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)使用。
賽默飛世爾K3型酶標儀?技術(shù)參數：
光源： | 8V50W石英鹵素燈 |
波長(cháng)范圍： | 400-700nm或340-750nm |
讀數范圍： | 0-4.0A |
測量范圍： | 0-3.5A(405nm) |
重復性： | CV<0.2% |
精確性： | 0.001Abs@0.5A 0.002Abs@1A 0.003Abs@1.5A 0.004Abs@2A |
軟件： | 中英文數據處理軟件 |
體積： | 140mm×420mm×320mm |
線(xiàn)性值： | ±1% |
讀板速度： | 單波長(cháng)2秒/板，雙波長(cháng)5秒/板 |
濾光片： | 8個(gè)濾光片位，標配4個(gè)濾光片 （405nm、450nm、492nm、630nm） |
測量模式： | 單/雙波長(cháng)終點(diǎn)法、動(dòng)力學(xué)法、雙時(shí)法 （可擴展凝集法、紫外法） |
程序存儲： | 可存儲64個(gè)程序按鍵、3D輕觸式按鍵 |
界面： | 2×20 字液晶顯示 |
曲線(xiàn)類(lèi)型： | 直線(xiàn)、曲線(xiàn)、直線(xiàn)回歸，多次曲線(xiàn)等 |
振蕩： | 線(xiàn)性振蕩，三種速度可調 |
通訊接口： | 串行接口RS232，并行打印機接口 |
重量： | 11kg |
訂購信息：
117123001 | K3型酶標儀200-240V |
1423405 | 濾光片340nm |
1423755 | 濾光片375nm |
1424055 | 濾光片405nm |
1424505 | 濾光片450nm |
1424925 | 濾光片492nm |
1425705 | 濾光片570 nm |
1425955 | 濾光片595 nm |
1426305 | 濾光片630 nm |
1426905 | 濾光片690 nm |
1427505 | 濾光片750 nm |
酶標儀的分析原理與分光光度法一樣，服從朗伯比爾定律。物質(zhì)的含量與顯色液的顏色深淺成正比，而顏色深淺可用吸光度表示，所以物質(zhì)的含量與吸光度值成正比。
酶標記抗原或者抗體發(fā)生免疫學(xué)反應后，與底物的結合物，在特定波長(cháng)下有zui大吸收，可通過(guò)測定顯色液的吸光度對待測物進(jìn)行定量。
酶標板的材料選擇：
可溶性抗原或抗體吸附于固相載體而成為不溶形式，這是進(jìn)行酶標記測定的基本條件。許多物質(zhì)可作為固相載體，如纖維素、交聯(lián)右旋糖苷、瓊脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。但在ELISA中zui常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反應板。由于微量反應板所用試劑量少，操作方便，適合于大規模應用。
國產(chǎn)聚苯乙烯微量反應板（上海塑料三廠(chǎng)出品）目前已大量應用于ELISA測定，并且獲得了滿(mǎn)意的結果。但每批微量反應板對抗原或抗體蛋白質(zhì)的吸附性能是有顯著(zhù)差別的。實(shí)驗證明，吸附效果似乎與塑料的類(lèi)型及其表面性質(zhì)有關(guān)。特別是塑料制品在加工過(guò)程中因工藝不同或受其他因素的影響而造成吸附性能的極大差異，甚至*喪失吸附能力。
對每批制品在使用前，必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗室鑒定，鑒定的方法和標準是對每批購置的微量反應板抽樣，用檢測試劑盒進(jìn)行試驗，當顯色并終止反應后，在酶標比色計中測定其O.D值。
一般認為全板中每?jì)煽组gO.D值的誤差不超過(guò)10%為合格。如果中間孔與四周孔O.D值相差太大，或者反應板的這一邊與另一邊凹孔的O.D值相差大，均不合格。此外，還要檢查陽(yáng)性和陰性參考血清O.D值是否有明顯差別。一般要求有10倍左右的差異為合格。
| 相關(guān)同類(lèi)產(chǎn)品： |
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