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賽默飛世爾K3型酶標儀

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隨著(zhù)檢驗醫學(xué)的發(fā)展,酶標儀在臨床檢驗中得到了越來(lái)越廣泛的應用。賽默飛世爾K3型酶標儀2017年進(jìn)入市場(chǎng),受到廣大客戶(hù)*認可,酶標儀在臨床實(shí)驗室中的應用越來(lái)越普及,使得酶免疫分析法(EIA)的自動(dòng)化程度及精確性愈來(lái)愈高。賽默飛*更值得信賴(lài)。

賽默飛世爾K3型酶標儀產(chǎn)品概述:

Fisher Scientific Labserv K3型酶標儀

經(jīng)典的化學(xué)分析方法(如滴定分析、重量分析、分光光度法)能對化學(xué)體系組分進(jìn)行常量或微量分析,而對復雜生物體系的微量成分的測定往往力不從心。

在此背景下,科學(xué)家研發(fā)了一系列測定生物體系成分含量的方法,其中免疫化學(xué)法(如酶聯(lián)免疫法、免疫熒光法、放射免疫法)因具有高特異性、超微量分析生物體有機成分的特點(diǎn)而得到迅速推廣和發(fā)展。

1971年人們建立了用酶來(lái)標記抗原或抗體的分析技術(shù),使得原來(lái)極其微乎其微的抗原或抗體在數分鐘后就可被識別出來(lái),并進(jìn)行定量,這種技術(shù)被稱(chēng)為酶聯(lián)免疫吸附試驗法,簡(jiǎn)稱(chēng)ELISA(Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay)。

酶聯(lián)免疫法的儀器就是酶標儀。酶標儀洗板機通常搭配使用,洗板機用于清洗酶標板。

K3酶標儀特點(diǎn):

●超常的靈活性:新一代K3型全自動(dòng)中文酶標儀是一種高級光度計式酶標板讀數儀,對于所有的用酶標板的酶聯(lián)免疫測定(包括常規應用及科研),它都可提供很好的靈活性。

●擴展記憶:K3型酶標儀自身攜帶的多功能軟件可以進(jìn)行終點(diǎn)法、兩點(diǎn)法、雙時(shí)法、酶動(dòng)力學(xué)法及凝集法和紫外法(選配)檢測。靈活機動(dòng)的臨界值定性計算及曲線(xiàn)回歸定量計算使K3型酶標儀在各種診斷應用中數據處理范圍更廣,彈性更大。

●優(yōu)秀的光學(xué)系統:酶標儀光學(xué)系統包括一個(gè)高質(zhì)量的鹵素燈、光纖、檢測器及濾光片,可以確保儀器長(cháng)期穩定進(jìn)行,測得結果準確而且極少需要維修。

●實(shí)用方便的中文軟件:中文電腦軟件是基于Windows界面,可輸入、查詢(xún)實(shí)驗結果、打印樣本綜合報告、作質(zhì)控圖、設置酶標測定參數、做定性和定量測量、設計96孔板圖、還可滿(mǎn)足內部局域網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)使用。

賽默飛世爾K3型酶標儀?技術(shù)參數:

光源:

8V50W石英鹵素燈

波長(cháng)范圍:

400-700nm或340-750nm

讀數范圍:

0-4.0A

測量范圍:

0-3.5A(405nm)

重復性:

CV<0.2%

精確性:

0.001Abs@0.5A

0.002Abs@1A

0.003Abs@1.5A

0.004Abs@2A

軟件:

中英文數據處理軟件

體積:

140mm×420mm×320mm

線(xiàn)性值:

±1%

讀板速度:

單波長(cháng)2秒/板,雙波長(cháng)5秒/板

濾光片:

8個(gè)濾光片位,標配4個(gè)濾光片

(405nm、450nm、492nm、630nm)

測量模式:

單/雙波長(cháng)終點(diǎn)法、動(dòng)力學(xué)法、雙時(shí)法

(可擴展凝集法、紫外法)

程序存儲:

可存儲64個(gè)程序按鍵、3D輕觸式按鍵

界面:

2×20 字液晶顯示

曲線(xiàn)類(lèi)型:

直線(xiàn)、曲線(xiàn)、直線(xiàn)回歸,多次曲線(xiàn)等

振蕩:

線(xiàn)性振蕩,三種速度可調

通訊接口:

串行接口RS232,并行打印機接口

重量:

11kg

訂購信息:

117123001

K3型酶標儀200-240V

1423405

濾光片340nm

1423755

濾光片375nm

1424055

濾光片405nm

1424505

濾光片450nm

1424925

濾光片492nm

1425705

濾光片570 nm

1425955

濾光片595 nm

1426305

濾光片630 nm

1426905

濾光片690 nm

1427505

濾光片750 nm

酶標儀的分析原理與分光光度法一樣,服從朗伯比爾定律。物質(zhì)的含量與顯色液的顏色深淺成正比,而顏色深淺可用吸光度表示,所以物質(zhì)的含量與吸光度值成正比。

酶標記抗原或者抗體發(fā)生免疫學(xué)反應后,與底物的結合物,在特定波長(cháng)下有zui大吸收,可通過(guò)測定顯色液的吸光度對待測物進(jìn)行定量。

酶標板的材料選擇:

可溶性抗原或抗體吸附于固相載體而成為不溶形式,這是進(jìn)行酶標記測定的基本條件。許多物質(zhì)可作為固相載體,如纖維素、交聯(lián)右旋糖苷、瓊脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。但在ELISA中zui常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反應板。由于微量反應板所用試劑量少,操作方便,適合于大規模應用。

國產(chǎn)聚苯乙烯微量反應板(上海塑料三廠(chǎng)出品)目前已大量應用于ELISA測定,并且獲得了滿(mǎn)意的結果。但每批微量反應板對抗原或抗體蛋白質(zhì)的吸附性能是有顯著(zhù)差別的。實(shí)驗證明,吸附效果似乎與塑料的類(lèi)型及其表面性質(zhì)有關(guān)。特別是塑料制品在加工過(guò)程中因工藝不同或受其他因素的影響而造成吸附性能的極大差異,甚至*喪失吸附能力。

對每批制品在使用前,必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗室鑒定,鑒定的方法和標準是對每批購置的微量反應板抽樣,用檢測試劑盒進(jìn)行試驗,當顯色并終止反應后,在酶標比色計中測定其O.D值。

一般認為全板中每?jì)煽组gO.D值的誤差不超過(guò)10%為合格。如果中間孔與四周孔O.D值相差太大,或者反應板的這一邊與另一邊凹孔的O.D值相差大,均不合格。此外,還要檢查陽(yáng)性和陰性參考血清O.D值是否有明顯差別。一般要求有10倍左右的差異為合格。

 


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