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所屬分類(lèi): | ATI氣溶膠光度計|ATI氣溶膠發(fā)生器 |
報 價(jià): |
這是一款型的Tda-4B的氣溶膠發(fā)生器。即適用于HEPA的過(guò)濾性能試驗,也適用于使用塵埃粒子計數器進(jìn)行的泄漏試驗,只需要提供清潔的壓縮空氣即可進(jìn)行工作。具有三個(gè)個(gè)調節閥,通過(guò)調整調節閥即可實(shí)現所發(fā)生浮游濃度的調整。
ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B是一個(gè)的便攜式的拉絲金噴嘴氣溶膠發(fā)生器。對于認證氣溶膠濃度或體積變動(dòng)范圍要求很寬的場(chǎng)合,TDA-4B為一些苛刻的行業(yè)應用提供了一個(gè)理想的解決方案,比如負壓過(guò)濾單元測試,制藥廠(chǎng),醫療設備或為其他一些工業(yè)應用,TDA-4B是您的選擇。
tda-4b氣溶膠發(fā)生器這是一個(gè)*的油粒發(fā)生器,掃描和泄漏HEPA過(guò)濾器的測試。
這種設備可用于產(chǎn)生在便攜型使用Laskin噴嘴粒子生成的亞微米油顆粒的多分散性。
■ATI氣溶膠光度計TDA-4B在只有潔凈的壓縮空氣的電源供電小巧的機身。
單位是耐用的不銹鋼,該溶液的一個(gè)大的入口很容易放于,已經(jīng)通過(guò)閥和用于噴嘴的選擇氣溶膠出口構成。
■美國ATI氣溶膠發(fā)生器氣溶膠發(fā)生器tda-4b可以選擇集中出現
這種儀器有一個(gè)內置在六個(gè)羅斯金噴嘴,可以選擇噴嘴的數目由三個(gè)閥的使用。使用的噴嘴的個(gè)數,可以與發(fā)生濃度來(lái)選擇。
■過(guò)濾捕集效率和過(guò)濾器泄漏測試
或通過(guò)測量上游和ULPA過(guò)濾器和HEPA過(guò)濾器在該試驗中的濃度,下游,以查看是否有沒(méi)有泄漏確定俘獲效率。該儀器是理想的測試就會(huì )粒子產(chǎn)生一個(gè)穩定的濃度。
■ATI TDA-4B 氣溶膠發(fā)生器掃描測試
確保有在過(guò)濾器來(lái)掃描在該試驗中,ULPA過(guò)濾器和HEPA過(guò)濾器表面上沒(méi)有缺陷。該設備可以選擇的發(fā)生濃度,就可以繼續在適當的濃度發(fā)生。
美國TDA-4B氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)品參數:
可使用的流量范圍 | 50~8,100cfm (1.4-229m3min) |
發(fā)生濃度 | 10ug/L: 流量8,100cfm(約230m3/min時(shí)) |
100ug/L:流量810cfm(約23m3/min時(shí)) | |
測試精度 | 100ug/L:流量810cfm(約23m3/min時(shí)) |
發(fā)生粒子 | PAO、DOP、多分散 |
發(fā)生方法 | 1-6Laskin Nozzles |
壓縮氣體 | 3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) |
電 源 | 不需要 |
外形尺寸 | 約280x230x250mm |
重量 | 約7.3kg |
ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B典型應用:
制藥行業(yè)(潔凈房, 層流臺, 生物安全柜, 手套箱, HEPA吸塵機, HVAC系統, HEPA過(guò)濾器, ULPA過(guò)濾器, 負壓過(guò)濾裝置, 手術(shù)室, 核子過(guò)濾系統, 匯集保護過(guò)器)過(guò)濾器的檢漏。
ATI氣溶膠光度計主要用于藥廠(chǎng)GMP認證,GMP是為確保藥品質(zhì)量*,對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過(guò)GMP認證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布,中國從上世紀80年代開(kāi)始引入GMP概念,在醫藥企業(yè)中推行,現在中國也以法律的形式對藥企進(jìn)行強制認證。GMP已是*的對藥品生產(chǎn)進(jìn)行標準化管理的規范性文件。針對制藥企業(yè)按質(zhì)量管理的內容,把影響藥品質(zhì)量的因素分成三大部分:*是硬件,如廠(chǎng)房、設施、設備。第二是軟件,如工藝、文件、記錄。第三是人員。
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